Question: ヌーナン症候群、HCM(P <有するもので有意に悪化がヌーナン症候群の生存率は何ですか?

全体、ヌーナン症候群および心臓欠陥児における後期の生存率は、(15年で91±3%)、良好でした。 01).Overall、ヌーナン症候群と心臓欠陥を有する小児の後半に生存

どのくらいの期間は、ヌーナン症候群と一緒に暮らすことができますか?

それはANと、先天性心疾患の小児における最も一般的な非染色体疾患の一つであります1000-2500 1の推定有病率の世界的。診断時の平均年齢は9歳で、深刻な心臓の欠陥が存在しない場合には寿命がありそう正常です。

缶ヌーナン原因死?

ヌーナン症候群の患者の罹患率および死亡率の主なソースが存在に依存し、先天性心疾患のタイプ。ヌーナン症候群は、また、特定の癌のリスクのわずかな増加によって特徴付けられる。

であるヌーナン症候群の硬化性?

治療はヌーナン症候群のためのヌーナン症候群のための単一の治療法はありませんが、それは成功したの多くの側面を管理することが多いことが可能です条件。制限された増殖を防ぐ例えば、深刻な心臓欠陥を手術で修復する必要があるかもしれない、と成長ホルモンの薬を助けるために使用することができる。

であるヌーナン症候群まれな疾患を?

は珍しい、非常に変わり、多臓器障害が主な特徴低身長、独特の顔の特徴、先天性心疾患、心筋症や小児期に腫瘍を開発するリスクが増加することによって。

彼らはヌーナン症候群のテストはどうすればよいですか?

ほとんどの場合、ヌーナン症候群は血液検査によって確認することができます様々な遺伝子変異のために。負の血液検査は、ヌーナン症候群を排除しないように、しかし、約1〜5のケースでは特定の変異が、見つかりません。

ヌーナン症候群の長期的な効果は何ですか?

すでにこの上で知られているものトピック。ヌーナン症候群は、よく子供に特徴付けられる比較的一般的な複数の先天性異常症候群です。先天性心疾患、低身長や摂食困難が長期的な後遺症を有することができる共通の特徴です。あなたはヌーナン症候群と正常であることはできますか?

実際には、ヌーナン症候群のいくつかの個体は、表面的に起因する(ターナー症候群を持つものに似ているかもしれないので。?

そのような低身長の両方の障害に関連し得る特定の発見に、首など)水かき、ヌーナン症候群は、過去に「男性ターナー症候群」、「女性擬似ターナー...

と呼ばれていますあなたはヌーナン症候群を持って生まれていますか?

ヌーナン症候群は、いくつかの赤ちゃんを持って生まれているという条件です。これは通常、心臓の問題を含み、顔や胸の変化を引き起こし、少し血液がん(白血病)の子供のリスクを発生させます。ヌーナン症候群は1 1,000-2,500で赤ちゃんに影響を与え、かなり一般的な状態である。

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